പ്രമാണം:X-linked recessive.svg
ഈ SVG പ്രമാണത്തിന്റെ PNG പ്രിവ്യൂവിന്റെ വലിപ്പം: 395 × 600 പിക്സലുകൾ. മറ്റ് റെസലൂഷനുകൾ: 158 × 240 പിക്സലുകൾ | 316 × 480 പിക്സലുകൾ | 506 × 768 പിക്സലുകൾ | 674 × 1,024 പിക്സലുകൾ | 1,349 × 2,048 പിക്സലുകൾ | 600 × 911 പിക്സലുകൾ.
പൂർണ്ണ വലിപ്പം (എസ്.വി.ജി. പ്രമാണം, നാമമാത്രമായ 600 × 911 പിക്സലുകൾ, പ്രമാണത്തിന്റെ വലിപ്പം: 136 കെ.ബി.)
പ്രമാണ നാൾവഴി
ഏതെങ്കിലും തീയതി/സമയ കണ്ണിയിൽ ഞെക്കിയാൽ പ്രസ്തുതസമയത്ത് ഈ പ്രമാണം എങ്ങനെയായിരുന്നു എന്നു കാണാം.
തീയതി/സമയം | ലഘുചിത്രം | അളവുകൾ | ഉപയോക്താവ് | അഭിപ്രായം | |
---|---|---|---|---|---|
നിലവിലുള്ളത് | 23:52, 27 നവംബർ 2014 | 600 × 911 (136 കെ.ബി.) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
23:37, 27 നവംബർ 2014 | 600 × 911 (129 കെ.ബി.) | Kashmiri | Minor corrections | ||
23:26, 27 നവംബർ 2014 | 601 × 912 (129 കെ.ബി.) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
02:22, 14 നവംബർ 2010 | 765 × 990 (79 കെ.ബി.) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
പ്രമാണത്തിന്റെ ഉപയോഗം
താഴെ കാണുന്ന താളിൽ ഈ ചിത്രം ഉപയോഗിക്കുന്നു:
പ്രമാണത്തിന്റെ ആഗോള ഉപയോഗം
താഴെ കൊടുത്തിരിക്കുന്ന മറ്റ് വിക്കികൾ ഈ പ്രമാണം ഉപയോഗിക്കുന്നു:
- ar.wikipedia.org സംരംഭത്തിലെ ഉപയോഗം
- az.wikipedia.org സംരംഭത്തിലെ ഉപയോഗം
- bg.wikipedia.org സംരംഭത്തിലെ ഉപയോഗം
- bn.wikipedia.org സംരംഭത്തിലെ ഉപയോഗം
- bs.wikipedia.org സംരംഭത്തിലെ ഉപയോഗം
- ca.wikipedia.org സംരംഭത്തിലെ ഉപയോഗം
- de.wikipedia.org സംരംഭത്തിലെ ഉപയോഗം
- de.wiktionary.org സംരംഭത്തിലെ ഉപയോഗം
- el.wikipedia.org സംരംഭത്തിലെ ഉപയോഗം
- en.wikipedia.org സംരംഭത്തിലെ ഉപയോഗം
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
ഈ പ്രമാണത്തിന്റെ കൂടുതൽ ആഗോള ഉപയോഗം കാണുക.